Държавен вестник, брой 100 от 1.XII

Чл. 9. (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол сертифицира предбазовите, базовите и сертифицираните семена, които отговарят на минималните изисквания за пространствена изолация и сортова чистота съгласно приложение № 2, аналитична чистота и кълняемост съгласно приложение № 3 и методите, утвърдени от министъра на земеделието и храните по чл. 31, ал. 6 и 8 ЗППМ.

Чл. 10. (1) Сертификацията на семената се извършва въз основа на заявление по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(2) Към заявлението по ал. 1 се прилагат:

1. (изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) скицата на поземления имот (площите), върху който се извършва семепроизводството, заверена от съответната общинска служба по земеделие по местонахождението на имота;

2. документите за изходния материал (изходните семена) - сертификати и документи за последващ контрол;

3. писмената декларация на селекционера, че ще извършва методично ръководство на производството на базови и предбазови семена.

(3) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) Заявлението за сертификация се подава от лицата по чл. 28, ал. 1 ЗППМ, в териториалното звено (ТЗ) на ИАСАС, в чийто район се намират площите за производство на сертифицирани семена.

(4) Заявлението за сертификация на семена се подава в срок до 30 дни след извършване на сеитбата и се регистрира в ТЗ на ИАСАС в деня на получаването му.

(5) Инспекторите от ТЗ на ИАСАС съставят досие на заявените за сертификация семена.

Чл. 11. (1) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Полска инспекция се извършва за установяване съответствието на посева с минималните изисквания за пространствена изолация и сортова чистота съгласно приложение № 2 и методите, утвърдени от министъра на земеделието и храните.

(2) Полската инспекция се извършва чрез прегледи на посевите.

Чл. 12. (1) Полската инспекция се извършва от инспектори на ИАСАС или инспектори, получили разрешение по чл. 6, ал. 1 ЗППМ.

(2) Когато полската инспекция се извършва от инспектор, получил разрешение по чл. 6 ЗППМ, към заявлението за сертификация се прилага договорът, сключен между инспектора и заявителя.

Чл. 13. (1) Инспекторите на ИАСАС извършват полска инспекция на всички категории семена.

(2) Полски инспектори по чл. 6 ЗППМ могат да извършват полска инспекция на категорията "сертифицирани семена".

Чл. 14. (1) Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол контролира извършването на полска инспекция от инспекторите, получили разрешение по чл. 6, ал. 1 ЗППМ, чрез контролни проверки от инспектор на ИАСАС по време на извършван преглед.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Когато при контролна проверка се установи, че инспекторът не извършва полската инспекция по утвърдените от министъра на земеделието и храните методи, се наказва съгласно чл. 67 ЗППМ.

Чл. 15. (1) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Полската инспекция се извършва, когато посевът има типични признаци, позволяващи да се установи съответствието му с минималните изисквания за сортова чистота съгласно приложение № 2 и методите за полска инспекция, утвърдени от министъра на земеделието и храните.

(2) Заявителят е длъжен писмено да уведоми ТЗ на ИАСАС, в което е подал заявлението за сертификация, 7 дни преди настъпване на съответната фаза на развитие на културата за извършване на преглед от полския инспектор.

Чл. 16. (1) Резултатите от полската инспекция се отразяват в акт за полска инспекция по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(2) Актът се издава от инспектора, извършил полската инспекция в тридневен срок от последния преглед на полето, след заплатена такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

(3) Актът за полска инспекция се съставя в три еднообразни екземпляра. Единият екземпляр се предоставя на заявителя, вторият се класира в досието по чл. 10, ал. 5, а третият се съхранява в ТЗ на ИАСАС или от инспектора по чл. 6, ал. 1 ЗППМ, когато полската инспекция е извършена от него.

Чл. 17. (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Актът за полска инспекция на хибридни семена се издава само ако резултатите от последващ контрол на родителските компоненти показват, че всеки родителски компонент отговаря на изискванията за съответната категория съгласно методите за последващ контрол, утвърдени от министъра на земеделието и храните.

Чл. 18. (1) Когато резултатите от извършен преглед показват несъответствие на посева с изискванията за автентичност и сортова чистота, но тези несъответствия могат да бъдат отстранени, инспекторът определя срок за отстраняването им.

(2) След изтичане на срока инспекторът извършва повторен преглед през същата фаза на развитие на културата, за който заявителят заплаща такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 19. (1) Когато резултатите от полската инспекция покажат несъответствие на посева с изискванията за автентичност и сортова чистота и несъответствията не могат да бъдат отстранени или повторният преглед покаже,че не са отстранени, посевът се бракува от съответния инспектор по чл. 12, ал. 1 или със съгласието на заявителя се одобрява в по-ниска категория.

(2) Бракуването или одобряването на посева в по-ниска категория се отразяват в акта за полска инспекция и се подписва от заявителя.

Чл. 20. (1) Когато заявителят не е съгласен с резултатите от извършен преглед, може в 5-дневен срок от получаването на акта за полска инспекция да подаде молба до изпълнителния директор на ИАСАС за арбитражен преглед.

(2) Арбитражният преглед се извършва от комисия, определена със заповед на изпълнителния директор на ИАСАС, в присъствието на инспектора, извършил полската инспекция, и заявителя или упълномощено от него лице.

(3) Производителят не може да извършва допълнителни манипулации в посева между последния преглед и арбитражния преглед.

(4) Резултатът от арбитражния преглед е окончателен. Когато резултатът от арбитражния преглед потвърди заключението на акта за полска инспекция, заявителят заплаща такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 21. (1) Произведените семена, одобрени с акт за полска инспекция, се почистват и се оформят от заготвителя в хомогенни партиди.

(2) Хомогенните партиди имат размери съгласно приложение № 4 и се опаковат в опаковки с нетно тегло или брой семена, определени от заявителя по чл. 10, ал. 3.

Чл. 22. (1) Семената се опаковат в хартиени, синтетични опаковки, в опаковки от естествени материали или от друг подходящ за тяхното съхранение материал.

(2) Опаковките на семената се затварят чрез машинно зашиване, чрез топло залепване или затваряне, съответстващо на вида материал.

Чл. 23. (1) Върху външната страна на опаковката на семената, предназначени за сертификация, се поставя етикет, съдържащ данните, посочени в приложение № 5.

(2) Етикетът се изработва от устойчив на късане материал и с минимални размери 114 mm x 70 mm.

(3) В зависимост от категорията на семената етикетът е:

1. бял с диагонална виолетова ивица - за предбазови семена;

2. бял - за базови семена;

3. син - за сертифицирани семена.

(4) В зависимост от начина на поставяне етикетът е:

1. зашит за опаковката;

2. самозалепващ се;

3. поставен в опаковката, ако тя е прозрачна и етикетът може да бъде прочетен.

Чл. 24. (1) Етикетът по чл. 23, ал. 1 задължително се изписва на български език, като данните се отпечатват по начин, който не позволява тяхното заличаване.

(2) При етикетиране на генетично модифицирани сортове на етикета се отбелязва, че този сорт е генетично модифициран.

(3) Всички химически третирания на семената се посочват на етикета. Използваните препарати, разрешени за употреба в страната, се отбелязват с тяхното търговско наименование.

Чл. 25. Опаковките на семената се затварят и етикетите се поставят по такъв начин, че при отваряне да се наруши целостта на запечатването или да останат следи върху опаковката и при подмяна или подправяне на етикета да останат следи.

Чл. 26. (1) Заявителят е длъжен, преди да се извърши опаковане и етикетиране на семената, да подаде писмено заявление до ТЗ на ИАСАС, на чиято територия се намират семената, за получаване на идентификационен номер на партидата.

(2) В заявлението се посочват: големината и броят на партидите, нетното тегло или броят на семената в опаковките, тяхното местонахождение и броят на етикетите.

(3) Въз основа на заявлението ТЗ на ИАСАС издава идентификационните номера на партидите.

(4) Заявлението по ал. 1 се прилага към досието по чл. 10, ал. 5.

Чл. 27. Опаковките не могат да се отварят от заявителя освен при презаготовка и допълнителни растителнозащитни третирания на семената.

Чл. 28. (1) Проби за лабораторни анализи и последващ контрол се вземат от партиди, заготвени съгласно изискванията на раздел III.

(2) Проби за извършване на контролни анализи се вземат при съхранението на семената и при предлагането им на пазара.

(3) Контролните анализи по ал. 2 се отнасят само за количествата семена, от които са взети пробите.

(4) Проби се вземат и при презаготовка.

Чл. 29. (1) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Пробите се вземат от длъжностно лице, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС, по методи, утвърдени от министъра на земеделието и храните, съгласно чл. 31, ал. 6 ЗППМ.

(2) Пробите се вземат в присъствието на заявителя или упълномощено от него лице.

(3) Лицето по ал. 1 взема изходна проба, от която формира средни проби. Средните проби са с размери съгласно приложение № 4 и служат за:

1. анализ за кълняемост и аналитична чистота;

2. анализ за влага;

3. последващ контрол;

4. съхранение в ТЗ на ИАСАС;

5. предоставяне на заявителя - по негово искане.

(4) Пробата по ал. 3, т. 4 се съхранява до изтичане срока на действие на сертификата и се ползва при необходимост от допълнителни изпитвания, включително за арбитражни анализи.

Чл. 30. (1)Длъжностното лице, което взема пробите, изготвя протокол за взетите проби по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, след заплатена такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

(2) Протоколът се подписва от лицето по ал. 1 и от заявителя или от упълномощено от него лице и се прилага към досието.

Чл. 31. Пробите се използват само за целите на лабораторни изпитвания и последващ контрол.

Чл. 32. (1) Когато заявителят иска да провери посевни качества на семената преди окончателната им заготовка, може да вземе проби от тях за лабораторен анализ.

(2) Лабораторните анализи се извършват в лаборатория на ИАСАС или в лаборатория по чл. 7, ал. 1 ЗППМ, като резултатите важат само за представената проба.

Чл. 33. Разходите по изпращането на пробите за лабораторни анализи в съответната лаборатория и в ТЗ на ИАСАС за извършване на грунтов контрол са за сметка на заявителя.

Чл. 34. Взетите проби семена се изследват за аналитична чистота и кълняемост в лаборатория на ИАСАС или лаборатория по чл. 7, ал. 1 ЗППМ, одобрена за извършване на анализи на медицински и ароматни растения.

Чл. 35. (1) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Лабораторните анализи се извършват по методи, утвърдени от министъра на земеделието и храните, съгласно чл. 31, ал. 8 ЗППМ.

(2) Лабораторията, извършила анализа, издава документ за лабораторен анализ за посевни качества на семената по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(3) Документът по ал. 2 се изготвя в три екземпляра - един за лабораторията, един за ТЗ на ИАСАС, взело пробите, и един за заявителя.

(4) Документът по ал. 2 се издава в 3-дневен срок от приключване на лабораторния анализ и при заплатена такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 36. (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Когато резултатите от лабораторните анализи показват, че семената отговарят на минималните изисквания за аналитична чистота и кълняемост съгласно приложение № 3 и методите, утвърдени от министъра на земеделието и храните, семената се сертифицират.

Чл. 37. (1) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Когато резултатите от лабораторните анализи показват, че семената не отговарят на минималните изисквания за аналитична чистота и кълняемост съгласно приложение № 3 и методите, утвърдени от министъра на земеделието и храните, семената не се сертифицират.

(2) Семената по ал. 1 не могат да се предлагат на пазара.

(3) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Семената, които не отговарят на изискванията за кълняемост, се предлагат на пазара само след разрешение от министъра на земеделието и храните или упълномощено от него длъжностно лице по чл. 39, ал. 1 ЗППМ.

(4) Заявителят може да отстрани отклоненията от изискванията за кълняемост на семената чрез смесване със семена от други партиди от същия вид, сорт и размножение. В този случай се взема нова проба и се извършва анализ.

Чл. 38. Заявителят може да отстрани отклоненията от изискванията за посевни качества на семената чрез презаготовка, след която се извършва последващ анализ.

Чл. 39. (1) Ако заявителят не е съгласен с резултатите от лабораторните анализи за посевни качества на семената, може в 5-дневен срок от получаването им да подаде заявление до изпълнителния директор на ИАСАС за арбитражния анализ.

(2) Арбитражният анализ се извършва в централната лаборатория на ИАСАС.

(3) За целите на арбитражния анализ се извършва ново вземане на проба.

(4) Когато арбитражният анализ потвърди резултатите от първия лабораторен анализ, заявителят заплаща такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 40. (1)Когато семената отговарят на изискванията на тази глава, длъжностно лице, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС, издава сертификат.

(2) Сертификатът се издава в 5-дневен срок от приключване на лабораторните анализи след заплатена такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

(3) Сертификатът се съставя в два еднообразни екземпляра - един за заявителя и един за ТЗ на ИАСАС, взело пробите.

Чл. 41. (Отм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.)

Чл. 50. (1) При последващо разфасоване на опаковки със сертифицирани семена от всички категории и търговски семена притежателят на сертификата/документа на търговските семена или търговецът на семената подава заявление до ТЗ на ИАСАС, на чиято територия се намират семената.

(2) Заявлението по ал. 1 е по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС. Към заявлението се прилага копие на сертификата/ документа на търговските семена.

Чл. 51. (1) След приключването на последващото разфасоване заявителят уведомява ТЗ на ИАСАС.

(2) Определено от изпълнителния директор на ИАСАС длъжностно лице проверява на място извършената разфасовка.

(3) Лицето по ал. 2 отбелязва в копието на сертификата/документа на търговските семена извършените промени и ги заверява с официален печат.

(4) Разходите за проверката по ал. 2 са за сметка на заявителя.

Чл. 52. (1) Когато при разфасоването останат семена в отделна опаковка от партидата, която се разфасова, длъжностното лице от ИАСАС я запечатва.

(2) Семената по ал. 1 могат да се търгуват след ново етикетиране или да се разфасоват по реда на тази глава.

Чл. 53. (1) Последващо разфасоване на стандартни семена се извършва от производителите, заготвителите или търговците на стандартни семена.

(2) Лицата по ал. 1 отбелязват в копието на фирмения документ извършените промени и ги заверяват с подпис и/или печат.

(3) Върху опаковките след разфасоването лицата по ал. 1 поставят нови етикети.

(4) Когато партида стандартни семена, за която има издаден фирмен документ, бъде разфасована, разфасованите семена се предлагат на пазара след вземане на проби от ИАСАС за последващ контрол.

Чл. 54. (1) Сертифицираните, стандартните и търговските семена могат да се предлагат на пазара под формата на малки опаковки.

(2) Малките опаковки имат максимално нетно тегло до 25 g за дребносеменните и до 500 g за едросеменните култури.

(3) Малките опаковки се изработват от следните материали, които гарантират съхранението на семената:

1. промазана хартия;

2. метално фолио или от друг синтетичен материал, подходящ за топло залепване;

3. метални опаковки.

(4) Върху малките опаковки се отпечатват данните съгласно приложение № 5 с размер на шрифта не по-малък от 12 пункта.

Чл. 55. (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) Семената се разфасоват в малки опаковки от лица по чл. 28, ал. 1 ЗППМ. Лицата, извършили разфасовката, отговарят за идентичността на семената в малки опаковки с тази на семената от разфасованите опаковки.

Чл. 56. (1) Сертифицираните и търговските семена се разфасоват в малки опаковки по реда на глава шеста, раздел I.

(2) Стандартните семена се разфасоват в малки опаковки от производителя, заготвителя или търговеца.

(3) Лицето по ал. 2 отбелязва в копието на фирмения документ на стандартните семена извършените промени и ги заверява с подпис и/или печат.

Чл. 57. Срокът на действие на сертификата, съответно документа за търговските семена или фирмения документ за стандартните семена, е:

1. две години от датата на извършения лабораторен анализ на семената, съхранявани в опаковки по чл. 54, ал. 3, т. 1;

2. три години от датата на извършения лабораторен анализ на семената, съхранявани в опаковки по чл. 54, ал. 3, т. 2 и 3.

Чл. 58. (1) Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол проверява съответствието на семената от внос с посоченото в документа за посевни качества и здравно състояние, издаден от официален сертифициращ и/или контролен орган на страната износител за сертифицираните и търговските семена или фирмен документ за качество - за стандартните семена.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) За проверка на съответствието по ал. 1 упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС длъжностно лице взема проби по методи, утвърдени от министъра на земеделието и храните. Пробите се използват за:

1. извършване на лабораторен анализ за посевни качества;

2. извършване на грунтов контрол, с изключение на търговските семена;

3. съхранение с цел контрол.

(3) Взетите проби и протоколите за вземане на проби се изпращат в централната лаборатория на ИАСАС и в ТЗ на ИАСАС, в което се извършва грунтов контрол.

(4) Разходите по изпращането на пробите са за сметка на вносителя.

Чл. 59. (1) Пробите за лабораторен анализ се изследват в централната лаборатория на ИАСАС по методи съгласно чл. 31, ал. 8 ЗППМ.

(2) Грунтов контрол на взетите проби се извършва по методи съгласно чл. 37, ал. 4 ЗППМ.

(3) Семената от внос не могат да се предлагат на пазара до получаването на резултатите от лабораторните анализи.

Чл. 60. (1) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Когато резултатите от лабораторните анализи за посевни качества показват, че семената отговарят на минималните изисквания за аналитична чистота и кълняемост съгласно приложение № 3 и методите за лабораторни анализи, утвърдени от министъра на земеделието и храните, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС лице издава документ за търговия със семена от внос.

(2) Документът по ал. 1 е по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, и се издава в 3-дневен срок от приключване на лабораторните анализи.

(3) Документът за търговия със сертифицираните и стандартните семена се издава, без да се изчаква резултатът от грунтов контрол.

(4) Документът по ал. 1 е със срок на действие една година от датата на издаването му.

Чл. 61. (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Когато резултатите от лабораторните анализи показват, че семената не отговарят на минималните изисквания за аналитична чистота и кълняемост съгласно приложение № 3 и методите за лабораторни анализи, утвърдени от министъра на земеделието и храните, семената се изнасят от страната или се унищожават при спазване разпоредбите по чл. 59 ЗППМ.

Чл. 62. (1) Семената от внос с издаден документ за търговия се търгуват с опаковките и етикетите, с които са внесени в страната, и допълнително поставен стикер върху всяка опаковка, съдържащ данните от официалния етикет на опаковката на български език.

(2) Семената от внос могат да се разфасоват в малки опаковки по реда на глава шеста, раздел II.

Чл. 63. (1) Семената от медицинските и ароматните растения се търгуват, придружени с ясно и четливо копие на сертификата, съответно документа на търговските семена, фирмения документ на стандартните семена или документа за търговия със семена от внос, заверено с подпис и/или печат на търговеца.

(2) Върху копието се изписват името или фирмата на купувача и продавача, количеството продадени семена и датата на продажбата.

(3) Данните по ал. 2 се записват в книгата по чл. 62, ал. 1 ЗППМ. Продавачът се подписва срещу всеки запис в книгата.

(4) Когато предмет на търговията е цялата партида, сертификатът или документите по чл. 62 се предават на купувача.

Чл. 64. (1) Износът на всички категории сертифицирани семена, търговски семена и стандартни семена се извършва съответно със сертификата, документа за търговските семена или с фирмения документ за стандартните семена или с ISTA сертификат.

(2) За издаване на ISTA сертификат износителите на семена подават в централната лаборатория на ИАСАС заявление по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(3) За издаване ISTA сертификат се извършва пробовземане по реда на глава трета, раздел IV.

(4) ISTA сертификатът се издава от изпълнителния директор на ИАСАС или упълномощено от него длъжностно лице след заплатена такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 84. (1) Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол сертифицира категориите сертифициран посадъчен материал, когато отговарят на минималните изисквания за пространствена изолация, сортова чистота, качество и здравно състояние.

(2) Минималната стойност за пространствена изолация на насажденията е 0,2 m.

(3) Сортовата чистота на насажденията от медицински и ароматни растения е 100%.

(4) Минималните стойности за качество и здравно състояние са посочени в приложение № 6.

Чл. 85. (1) Сертификацията на посадъчния материал от медицински и ароматни растения се извършва въз основа на заявление по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(2) Към заявлението се прилагат:

1. (изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) скица на поземления имот, върху който се намира насаждението, заверена от съответната общинска служба по земеделие, по местонахождение на насаждението;

2. сертификат за изходния материал;

3.писмена декларация на лицето по чл. 26, ал. 1 ЗППМ, че ще извършва методично ръководство на производството на предбазов и базов посадъчен материал.

(3) Заявлението за сертификация се подава от лицата по чл. 28, ал. 1 ЗППМ в ТЗ на ИАСАС, в чийто район се намират насажденията за производство на сертифициран посадъчен материал от медицински и ароматни растения.

(4) Заявлението за сертификация се подава 30 дни след засаждане или засяване на насаждението и се регистрира в ТЗ в деня на получаването му.

(5) Заявление за сертификация на вече създаденото насаждение се подава не по-късно от 30 март съответната година.

(6) Инспекторите в ТЗ съставят досие на заявените насаждения за производство с цел сертификация на посадъчен материал от медицински и ароматни растения в 7-дневен срок от датата на подаване на заявлението.

(7) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) Териториалното звено на ИАСАС служебно уведомява Областната дирекция по безопасност на храните за подадената заявка за сертификация в срок 7 дни от изготвяне на досието.

Чл. 86. (1) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Полска инспекция се извършва за установяване съответствието на насажденията с минималните изисквания съгласно чл. 84, ал. 2 и 3, съответствията за здравно състояние и методите за полска инспекция, утвърдени от министъра на земеделието и храните.

(2) Полската инспекция се извършва от инспектори на ИАСАС чрез прегледи на маточните насаждения.

Чл. 87. (1) Полската инспекция на насажденията се извършва, когато сортовите признаци на културата са ясно изразени за съответния преглед.

(2) Заявителят е длъжен да уведоми ТЗ на ИАСАС, в което е подал заявлението за сертификация, 10 дни преди настъпване на съответната фенофаза на развитие на културата за извършване на преглед.

Чл. 88. (1) Резултатите от полската инспекция се отразяват в акт за полска инспекция по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) Актът се издава след последния преглед на насаждението от инспектора, извършил полска инспекция, след предоставен документ от Българската агенция по безопасност на храните (БАБХ) за здравното състояние на насаждението и платена такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

(3) Актът за полска инспекция се съставя в два еднообразни екземпляра, като първият екземпляр се предоставя на заявителя, а вторият се прилага към досието по чл. 85, ал. 6.

Чл. 89. (1) Когато резултатите от извършен преглед показват несъответствие на насаждението с минималните изисквания за сортова чистота, но тези несъответствия могат да бъдат отстранени, инспекторът определя срок за отстраняването им.

(2) След изтичането на срока инспекторът извършва повторен преглед в същата фаза на развитие, за който заявителят заплаща такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 90. Когато резултатите от полската инспекция покажат несъответствие на насаждението с минималните изисквания за сортова чистота или при повторен преглед се установи, че несъответствията не са отстранени, насаждението се бракува от инспектора. Този факт се отразява в акта за полска инспекция.

Чл. 91. (1) Когато заявителят не е съгласен с резултатите от полската инспекция, в 5-дневен срок от получаването на акта за полска инспекция той може да подаде молба до изпълнителния директор на ИАСАС за арбитражен преглед.

(2) Арбитражният преглед се извършва от комисия, определена със заповед на изпълнителния директор на ИАСАС, в присъствието на инспектора, извършил полската инспекция, и заявителя или упълномощено от него лице.

(3) Заявителят не може да извършва допълнителни манипулации в насаждението между последния преглед и арбитражния преглед.

(4) Резултатът от арбитражния преглед е окончателен. Когато резултатът от арбитражния преглед потвърди заключението на акта за полска инспекция, заявителят заплаща такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 92. Посадъчният материал от медицински и ароматни растения, произведен от насажденията, одобрени с акт за полска инспекция, се заготвя в хомогенни партиди и се опакова и етикетира.

Чл. 93. Посадъчният материал от медицински и ароматни растения се опакова по начин, съответстващ на вида, в касетки, контейнери, снопчета или връзки, завързани с устойчив на късане материал.

Чл. 94. (1) На всяка опаковка посадъчен материал се поставя етикет.

(2) Етикетът се изработва от устойчив на късане материал и е с размери 70 mm x 50 mm.

Чл. 95. Етикетът съдържа данните, посочени в приложение № 7, изписани на български език. Данните се отпечатват по начин, който не позволява тяхното заличаване.

Чл. 96. В зависимост от категорията на посадъчния материал от медицински и ароматни растения етикетът е:

1. бял с диагонална виолетова ивица - за предбазов посадъчен материал;

2. бял - за базов посадъчена материал;

3. син - за сертифициран посадъчен материал.

Чл. 97. (1) Преди да се извърши опаковането и етикетирането, заявителят подава писмено заявление за идентификационен номер на партидата до ТЗ на ИАСАС, на чиято територия се намира посадъчният материал, в което посочва големината и броя на партидите посадъчен материал и тяхното местонахождение, броя на посадъчния материал в една опаковка.

(2) Заявлението се класира в досието.

(3) Въз основа на искането заявителят получава съответния идентификационен номер на партидата.

Чл. 98. (1) За окачествяване на посадъчния материал от медицински и ароматни растения се формират проби от партиди, заготвени съгласно изискванията на раздели III и IV.

(2) Проби се вземат и при презаготовка.

Чл. 99. (1) Пробите за окачествяване се вземат от длъжностно лице, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) Пробите за здравно състояние се вземат от представител на БАБХ.

(3) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Пробите се вземат в присъствието на заявителя или упълномощено от него лице по методи, утвърдени от министъра на земеделието и храните.

Чл. 100. (1) Пробите се анализират на място от лицата, взели пробите, за установяване на качеството и здравното състояние на посадъчния материал.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.,изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) Пробите за здравно състояние могат да се анализират и в лаборатория на БАБХ или в лаборатория по чл. 8 ЗППМ по методи, утвърдени от министъра на земеделието и храните.

Чл. 101. (1) Длъжностното лице от ИАСАС по чл. 99, ал. 1 издава документ за качество по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, в деня на окачествяването.

(2) Документът за качество се изготвя в два екземпляра - един за заявителя и един за ТЗ, окачествило посадъчния материал, след заплатена такса по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 102. (1) Когато резултатите от окачествяването показват, че посадъчният материал от медицински и ароматни растения отговаря на минималните изисквания за качество и здравно състояние, посочени в приложение № 6, посадъчният материал се сертифицира.

(2) Когато резултатите от окачествяването показват, че посадъчният материал от медицински и ароматни растения не отговаря на минималните изисквания за качество и здравно състояние, посочени в приложение № 6, материалът може да се презаготви, след което се извършва повторно окачествяване.

Чл. 103. (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) Ако заявителят не е съгласен с резултатите от окачествяването по отношение качеството и/или здравното състояние, може да подаде заявление до изпълнителния директор на ИАСАС или до изпълнителния директор на БАБХ за арбитражно окачествяване.

Чл. 104. (1) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г.) Арбитражното окачествяване се извършва от комисия, назначена със заповед на изпълнителния директор на ИАСАС или изпълнителния директор на БАБХ, в присъствие на инспектора, извършил окачествяването.

(2) Когато арбитражното окачествяване потвърди резултатите от първото окачествяване или от документа за здравно състояние, заявителят заплаща такса съгласно тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

Чл. 105. (1)Когато посадъчният материал от медицински и ароматни растения отговаря на изискванията на тази глава, длъжностно лице, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС, издава сертификат.

(2) Сертификатът се издава в 5-дневен срок от приключване на окачествяването след заплатена такса по тарифата по чл. 6, ал. 6 ЗППМ.

(3) Сертификатът се съставя в два еднообразни екземпляра - един за заявителя и един за ТЗ на ИАСАС, в което е досието за сертификация.

Чл. 106. (1) Сертификатът на посадъчния материал от всички категории има срок на валидност до началото на следващия вегетационен период, съобразно растителния вид.

(2) Сертификатът на посадъчния материал от всички категории, произвеждан в контейнери, е без срок.

Чл. 111. (1) Изпълнителната агенция по сортоизпитване, апробация и семеконтрол проверява съответствието на посадъчния материал от медицински и ароматни растения от внос с посоченото в документите, придружаващи вноса.

(2) (Изм. - ДВ, бр. 87 от 2018 г., в сила от 19.10.2018 г., изм. - ДВ, бр. 41 от 2022 г., в сила от 03.06.2022 г., изм. - ДВ, бр. 100 от 2023 г., в сила от 01.12.2023 г.) За проверка на съответствието по ал. 1 упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС длъжностно лице взема проби за окачествяване по методи, утвърдени от министъра на земеделието и храните.

(3) Лицето по ал. 2 окачествява на място посадъчния материал и издава документ за качество по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС.

Чл. 112. (1) Когато резултатите от окачествяването показват, че посадъчният материал от медицински и ароматни растения отговаря на изискванията, посочени в документа, с който се внася, упълномощено от изпълнителния директор на ИАСАС длъжностно лице издава документ за търговия с посадъчен материал от внос.

(2) Документът за търговия е по образец, утвърден от изпълнителния директор на ИАСАС, и се издава в 3-дневен срок от издаването на документа за качество по чл. 111, ал. 3.

Чл. 113. Когато резултатите от окачествяването показват, че посадъчният материал от медицински и ароматни растения не отговаря на изискванията, посочени в документа, с който се внася, посадъчният материал се изнася от страната или се унищожава при спазване разпоредбите на чл. 59 ЗППМ.

Чл. 114. Посадъчният материал от внос с издаден документ за търговия се търгува с опаковките и етикетите, с които е внесен в страната, и допълнително поставен стикер върху всяка опаковка, съдържащ данните от официалния етикет на опаковката, на български език.

Чл. 115. Посадъчният материал от медицински и ароматни растения се изнася, придружен от сертификата или фирмения документ.

Чл. 116. (1) Сертифицираният и стандартен посадъчен материал от медицински и ароматни растения се търгува с ясно и четливо копие на сертификата, съответно фирмения документ или документа за търговия с посадъчен материал от внос, заверено с подпис и/или печат на търговеца.

(2) Върху копието се изписват името или фирмата на купувача и продавача, количеството продаден посадъчен материал от медицински и ароматни растения и датата на продажбата.

(3) Данните по ал. 2 се записват в книгата по чл. 62, ал. 1 ЗППМ. Търговецът се подписва върху всеки запис в книгата.

(4) Когато предмет на търговия е цялата партида, сертификатът, съответно фирменият документ или документът за търговия с посадъчен материал от внос, се предава на купувача.